4χρονη πάσχει από τη νόσο Langerhans – Τα οστά της είναι εύθραυστα σαν γυαλί!

Ένα τετράχρονο κοριτσάκι από τη βορειοανατολική Αγγλία αντιμετωπίζει μία σπάνια νόσο που μοιάζει με καρκίνο και προσβάλλει μόλις ένα στα 200.000 παιδιά, καθιστώντας εξαιρετικά εύθραυστα τα μικροσκοπικά της κόκαλα. Πρόκειται για την λεγόμενη ιστιοκυττάρωση των κυττάρων Langerhans, τα οποία συσσωρεύονται σε μεγάλες ποσότητες στο σώμα, προκαλώντας ζημιές στα οστά και τα ζωτικά όργανα.

Η μικρή Hollie Hunter διαγνώσθηκε αφότου... έσπασε το χέρι της κατά τη διάρκεια μιας μικρής πτώσης. Όταν οι γιατροί την εξέτασαν ανακάλυψαν περισσότερες από 20 οστικές αλλοιώσεις σε όλο της το σώμα, κυρίως όμως στο πίσω μέρος του κρανίου της.

“Ήταν μια απλή πτώση. Η Hollie σκόνταψε και έπεσε στο μαλακό γρασίδι, επομένως δεν θα έπρεπε να είχε σπάσει το χέρι της. Δεν ήταν φυσιολογικό. Οι γιατροί αρχικά νόμιζαν ότι πρόκειται για καρκίνο και έτσι, τις επόμενες μέρες, μείναμε στο νοσοκομείο για περαιτέρω εξετάσεις, μαγνητικές τομογραφίες και βιοψίες, ώστε να συνειδητοποιήσουν τελικά ότι δεν πρόκειται για καρκίνο”, διηγείται η μητέρα της μικρής.

Ωστόσο, η ανακούφιση της Kim Hunter κράτησε μέχρι τη στιγμή που το συμβούλιο των γιατρών κατέληξε ότι η 4χρονη πάσχει από ιστιοκυττάρωση Langerhans. Η πάθηση εμφανίζεται όταν το σώμα έχει πάρα πολλά κύτταρα Langerhans, τα οποία συνήθως είναι υπεύθυνα για την προστασία του δέρματος, αλλά όταν υπάρχουν σε υπερβολικό αριθμό στο ανθρώπινο σώμα προκαλούν βλάβες σε οστά και όργανα. Η ασθένεια γίνεται αντιληπτή μέσω ορισμένων συμπτωμάτων, όπως η απώλεια της όρεξης, πόνος στα κόκαλα και εξανθήματα. Η κατάσταση αυτή έχει υψηλά ποσοστά επιβίωσης και αντιμετωπίζεται με φάρμακα χημειοθεραπείας που καταστρέφουν το πλεόνασμα των κυττάρων Langerhans.

Τις επόμενες ημέρες η 4χρονη Hollie αναμένεται να ξεκινήσει νέο γύρο χημειοθεραπειών, οι οποίες θα διαρκέσουν συνολικά 18 μήνες. Η οικογένεια και οι γιατροί της ελπίζουν να ανταποκριθεί σε αυτές, ενώ προσπαθούν να της εξασφαλίσουν μία όσο το δυνατόν πιο φυσιολογική ζωή.